Qualsiasi operatore sanitario che per svolgere la propria attività utilizzi dispositivi elettromedicali ha il preciso dovere di far verificare le proprie attrezzature. Oltre ad essere necessarie per la sicurezza dei pazienti, le verifiche elettriche periodiche su apparecchi elettromedicali sono obbligatorie in base al D.Lgs. 81/08 (Testo unico sulla sicurezza sul lavoro) poiché tali dispositivi, utilizzati da personale medico sono, a tutti gli effetti, attrezzature da lavoro e, di conseguenza, la legge obbliga il datore di lavoro a programmare tali verifiche.

SANZIONI PENALI

Le sanzioni previste in caso di mancata ottemperanza agli obblighi di legge previsti dal T.U. 81/08 sono l’arresto da tre a sei mesi o ammenda fino a € 4.131,66. Tali sanzioni, essendo di carattere penale, si applicano a tutte le persone dell’azienda responsabili penalmente (per es. tutti i soci delle s.p.a., srl, snc, tutti i soci accomandatari delle sas e l’amministrazione).

RUOLO DEL VERIFICATORE

Il Verificatore degli strumenti Elettromedicali solleva i Datori di Lavoro dalle incombenze su controlli e regolarità delle strumentazioni adottate
Rilascia il registro dei controlli nei confronti del soggetto obbligato alla verifica degli Elettromedicali
Individua i provvedimenti di sicurezza e protezione da adottare per garantire la protezione sanitaria dei lavoratori e della popolazione
RIFERIMENTI NORMATIVI

Norma CEI 64-8: sono soggetti a verifica degli Elettromedicali tutti i locali ad uso medico (con scopi diagnostici, terapeutici, chirurgici, sorveglianza e riabilitazione inclusi i centri estetici)
Norma CEI 62-5: Apparecchio Elettromedicale = apparecchio elettrico dotato di una Parte Applicata che trasferisce energia verso il paziente o dal paziente, o rileva tale trasferimento di energia verso il paziente o dal paziente usato nella diagnosi, trattamento o monitoraggio di un paziente o per compensare, lenire una malattia, lesioni o menomazioni
Norma CEI 62-148: le verifiche degli apparecchi Elettromedicali consistono in:
Misure dell’isolamento dell’apparecchio e delle parti applicate al paziente
Misure dei valori ammissibili delle correnti di dispersione
Misure della continuità tra la connessione di terra e le parti accessibili dell’apparecchio
Prove funzionali e analisi della documentazione tecnica
In attività con strumentazione presente in sale operatorie la cadenza dei controlli è ANNUALE, negli altri casi è BIENNALE